Les deux champions des médicaments amaigrissants ont des évolutions divergentes! Des ventes solides stimulent les résultats du deuxième trimestre de Eli Lilly (LLY.US) au-delà des attentes

Selon l’application Jinse Finance, Eli Lilly (LLY.US) a publié mercredi avant l’ouverture des marchés des résultats du deuxième trimestre supérieurs aux attentes, principalement grâce aux ventes robustes de son médicament injectable GLP-1 et du nouveau médicament oral contre l’obésité Foundayo. Au moment de la rédaction, le cours de l’entreprise a augmenté de 5 %.

Son concurrent Novo Nordisk (NVO.US) a également publié mardi un rapport trimestriel meilleur que prévu et relevé ses prévisions annuelles, mais son cours de bourse a tout de même terminé en baisse, les ventes attendues de son médicament oral contre l’obésité n’ayant pas atteint les projections de Wall Street.

Eli Lilly, dont le siège est situé dans l’Indiana, a réalisé au deuxième trimestre un chiffre d’affaires de 23 milliards de dollars, soit une croissance d’environ 48 % sur un an et 2,3 milliards de dollars de plus que les attentes consensuelles du marché. Du côté des bénéfices, le bénéfice par action ajusté a progressé d’environ 33 % sur un an, atteignant 8,38 dollars ; la marge brute a augmenté de 130 points de base pour atteindre 86,3 %, principalement grâce à la baisse des coûts de vente et à l’optimisation du portefeuille de produits.

Par produit, le médicament injectable contre l’obésité Zepbound a généré des revenus de 4,9 milliards de dollars, tandis que le médicament Mounjaro destiné au diabète a rapporté 9,9 milliards de dollars, tous deux dépassant les attentes des analystes (4,6 milliards et 8,8 milliards de dollars respectivement).

Le nouveau médicament oral contre l’obésité Foundayo, récemment mis sur le marché, a enregistré un chiffre d’affaires de 98 millions de dollars, dépassant également les attentes qui étaient de 92 millions de dollars.

Derrière ces solides résultats, Eli Lilly a intensifié sa stratégie d’acquisitions et d’intégration au second trimestre, finalisant successivement les rachats d'Orna Therapeutics, Ajax Therapeutics, Centessa Pharmaceuticals et Kelonia Therapeutics.

Après la publication du rapport trimestriel, Eli Lilly a également accepté de racheter l’entreprise en phase clinique AtaiBeckley pour un paiement initial d’environ 2,8 milliards de dollars. AtaiBeckley se spécialise dans le développement de traitements psychédéliques pour les maladies psychiatriques comme la dépression résistante. Eli Lilly a aussi annoncé trois acquisitions additionnelles, visant à étoffer son portefeuille de produits contre les maladies infectieuses.

Concernant l’avancée de la pipeline, Eli Lilly a indiqué que les données positives de phase III pour son médicament de nouvelle génération contre l’obésité, retatrutide, suffisent désormais à soutenir la demande d’enregistrement mondial pour des indications telles que l’obésité, l’apnée obstructive du sommeil et la douleur arthrosique du genou. L’entreprise prévoit de soumettre début 2027 une demande de licence de produit biologique (BLA) auprès de la FDA.

En prévision, Eli Lilly a relevé ses orientations annuelles : elle prévoit un chiffre d’affaires compris entre 85 et 87 milliards de dollars, le point médian (85,4 milliards de dollars) étant très légèrement inférieur au consensus du marché (85,4 milliards de dollars, soit pratiquement identique) ; le bénéfice par action ajusté prévu est de 35,50 à 36,50 dollars, supérieur aux prévisions des analystes (34,54 dollars). Il convient toutefois de noter que les activités de développement au deuxième trimestre ont eu un impact négatif d’environ 3,03 dollars par action.

Edmond Ingham, responsable de Haggerston BioHealth, a commenté que le chiffre d’affaires annuel d’Eli Lilly n’était que de 24 milliards de dollars en 2020, alors que dès le premier semestre 2026 il a déjà dépassé 42 milliards de dollars.

Il a souligné : « La croissance d’Eli Lilly, portée par Zepbound et Mounjaro, médicaments contre l’obésité/diabète de type 2, est tout simplement spectaculaire. » Il a ajouté que le médicament de nouvelle génération retatrutide a déjà dévoilé trois études-clés positivement au deuxième trimestre, et qu’il semble désormais presque certain que la troisième « super blockbuster » de la société obtiendra son autorisation.