Medtronic ottiene l'approvazione della FDA statunitense per il sistema embolico liquido Onyx 12 per il trattamento dell'ematoma subdurale
Reuters2026/08/05 23:01- Medtronic ha ottenuto l'autorizzazione dalla FDA statunitense per il suo Onyx 12 Liquid Embolic System per supportare la chirurgia di ematoma subdurale sintomatico subacuto o cronico.
- Il prodotto è destinato all'embolizzazione dell'arteria meningea media; il lancio iniziale negli Stati Uniti inizierà nei prossimi giorni.
- La FDA ha inoltre approvato un tempo di agitazione di preparazione di 1 minuto per Onyx 18 e Onyx 34, rispetto ai precedenti 20 minuti.
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