Risultati positivi per lo studio intermedio del farmaco dimagrante di Roche (RHHBY.US): perdita di peso media del 15,5% in 48 settimane, indicatori glicemici ridotti di 2,65%.
L’iniezione sperimentale per la perdita di peso enicepatide, in uno studio di fase intermedia, ha ridotto sia la glicemia sia il peso corporeo nei pazienti affetti da diabete di tipo 2 in sovrappeso o obesi.
Secondo quanto riportato da Jinse Finance, l'iniezione sperimentale per la perdita di peso enicepatide di Roche (RHHBY.US) ha ridotto sia i livelli di glicemia sia il peso corporeo nei pazienti con diabete di tipo 2 in sovrappeso o obesi, durante uno studio di fase intermedia. Roche ha dichiarato martedì che, tra i pazienti trattati con la dose massima di 24 mg, l'emoglobina glicata (HbA1c, un indicatore della glicemia) si è ridotta del 2,65% e, dopo 48 settimane, il peso medio è diminuito del 15,5%, senza che sia stato osservato un effetto plateau.
L'azienda farmaceutica svizzera cerca di competere con Eli Lilly (LLY.US) e Novo Nordisk (NVO.US). Questo farmaco viene iniettato una volta a settimana e il suo meccanismo d'azione è simile a quello di Zepbound di Eli Lilly, attivando simultaneamente gli ormoni GLP-1 e GIP coinvolti nella regolazione del metabolismo. Si prevede che il mercato globale dei farmaci dimagranti possa raggiungere i 150 miliardi di dollari.
Roche prevede di avviare gli studi di fase III e i test sugli esiti cardiovascolari di enicepatide nella prima metà del 2027. Enicepatide era precedentemente noto come CT-388, sviluppato originariamente da Carmot Therapeutics, società acquisita da Roche nel 2023 per 3,1 miliardi di dollari.
Gli analisti Michael Shah e Christos Nikoletopoulos hanno affermato a giugno che i dati precedenti indicavano che enicepatide “è efficace nella perdita di peso quanto i concorrenti”. Hanno scritto che il farmaco è previsto per l'approvazione entro il 2030 e che il picco delle vendite potrebbe raggiungere i 4 miliardi di dollari.
Gli effetti collaterali più comuni nella nuova sperimentazione sono stati prevalentemente reazioni gastrointestinali da lievi a moderate; solo il 2,0% dei pazienti nel gruppo trattato ha interrotto la terapia, contro lo 0,0% del gruppo placebo.
Levi Garraway, Chief Medical Officer e Responsabile dello Sviluppo Globale dei Prodotti di Roche, ha dichiarato: “In combinazione con la perdita di peso sostenuta, enicepatide potrebbe diventare il miglior farmaco per il trattamento del diabete di tipo 2, capace di ridurre e prevenire le complicazioni e migliorare la salute metabolica dei pazienti.”
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