Roche e Lilly recebem aprovação da FDA dos EUA para teste de sangue de Alzheimer

08:59 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o teste sanguíneo Elecsys pTau217 da Roche e Eli Lilly (LLY) para auxiliar na identificação de patologias amiloides relacionadas ao Alzheimer em pessoas com 55 anos ou mais que apresentem sinais de declínio cognitivo, informou a Roche nesta segunda-feira. A empresa afirmou que o teste fornece resultados positivos, intermediários ou negativos e pode ajudar os médicos a determinar se os pacientes precisam de exames adicionais, como tomografia por emissão de pósitrons (PET) ou testes de líquor. Segundo a Roche, o teste foi desenvolvido para funcionar com os sistemas laboratoriais cobas já existentes da empresa.