Argenx(ARGX.US) потратит 2,2 млрд долларов, переплатив 40% за приобретение Forte Biosciences(FBRX.US), чтобы расширить портфель иммунологических препаратов

По информации Zhihui Financial APP, нидерландская биотехнологическая компания Argenx SE (ARGX.US) согласилась приобрести клиническую биофармацевтическую компанию Forte Biosciences (FBRX.US) за примерно 2,2 миллиарда долларов наличными, чтобы расширить свой портфель иммунологических препаратов. В понедельник Argenx объявила, что приобретёт базирующуюся в Далласе Forte Biosciences по цене 77 долларов за акцию, что примерно на 40% выше закрытия котировок компании в прошлую пятницу. В Argenx отметили, что совет директоров обеих компаний уже одобрил сделку. Ожидается, что сделка будет завершена в третьем квартале, но она всё ещё требует выполнения стандартных условий.

Argenx стремится расширить свой бизнес в области иммунологии, поскольку ранее компания существенно зависела от своего ключевого препарата Vyvgart. Этот препарат уже одобрен для лечения ряда аутоиммунных заболеваний, спрос на него остаётся высоким, что позволило компании показать лучшие, чем ожидалось, результаты за второй квартал. В декабре прошлого года акции Argenx временно снижались после того, как компания прекратила позднюю стадию клинических испытаний Vyvgart для лечения глазных заболеваний. Тем не менее за последние 12 месяцев стоимость акций Argenx выросла более чем на 57%, а акции Forte за тот же период подорожали более чем в четыре раза.

Благодаря этому поглощению Argenx получит основную разработку Forte Biosciences — препарат FB102. Это первый в мире антитело к CD122, проявляющее ранний потенциал в лечении витилиго и целиакии. Сообщается, что FB102 блокирует активацию T-клеток и NK-клеток (средней и низкой аффинности) с помощью IL-2 и IL-15 в форме антитела, при этом сохраняет связывание Treg-клеток с IL-2 (высокой аффинности), тем самым достигая терапевтического эффекта при аутоиммунных заболеваниях.

FB102 для лечения целиакии (Celiac Disease) уже проходит вторую фазу клинических исследований. В фазе 1b испытаний при витилиго препарат показал явные сигналы эффективности. В исследовании приняли участие 43 пациента, случайным образом распределённые в соотношении 3:1 (группа FB102 против группы плацебо). Испытуемые проходили 12-недельный курс терапии и наблюдались до 24-й недели для оценки стойкости эффекта. По данным, опубликованным ранее в этом месяце, площадь поражённых участков на лице в среднем улучшилась на 29,6% по сравнению с исходным уровнем, и эта разница была статистически значимой по сравнению с плацебо. У пациентов с более тяжёлым течением болезни (F-VASI — оценка не ниже 0,75) эффект был более выраженным. На 24-й неделе F-VASI в среднем улучшился на 43,2%. У 58,8% пациентов площадь поражённых участков уменьшилась более чем наполовину (F-VASI50), а у 23,5% достигала F-VASI75.

После завершения 12-недельного курса лечения улучшение состояния наблюдалось уже с 64-го дня и сохранялось до 24-й недели. У большинства пациентов, получавших FB102, репигментация продолжала прогрессировать даже после завершения терапии; с 12-й по 24-ю неделю средний показатель F-VASI дополнительно улучшился на 8 процентных пунктов. Для пациентов с исходной оценкой F-VASI не ниже 0,75 улучшение за тот же период увеличилось ещё на 14 процентных пунктов. В группе, получавшей FB102, улучшение было достигнуто у 84% пациентов, ухудшения не было ни у одного. В группе плацебо ухудшение состояния наблюдалось у 27% пациентов. FB102 в целом хорошо переносился, побочные эффекты были преимущественно лёгкими или умеренными и сопоставимы с группой плацебо.