Eli Lilly (LLY.US) startet eine neue Phase-III-Studie für das Klasse-1-Medikament in China.
Laut der Insight-Datenbank ist Brenipatide das weltweit erste GLP-1-Produkt, das eine Phase-III-Studie zur Behandlung von Depressionen gestartet hat.
Wie von der APP von Zhihui Finance berichtet, zeigte die offizielle Website zur Registrierung und Informationsoffenlegung klinischer Studien für Arzneimittel am 17. August, dass Eli Lilly (LLY.US) eine Phase-III-Studie zur Brenipatide-Injektionslösung bei Erwachsenen mit Depression registriert hat. Die Insight-Datenbank weist darauf hin, dass Brenipatide weltweit das erste GLP-1-Produkt ist, das eine Phase-III-Studie zur Behandlung von Depression gestartet hat.
Screenshot-Quelle: Offizielle Website zur Registrierung und Informationsoffenlegung klinischer Studien für Arzneimittel
Brenipatide ist ein neu entwickelter GLP1R/GIPR-Dualagonist und nach Tirzepatid die zweite neue GLP-1/GIP-Dualzielsubstanz von Eli Lilly mit dem weltweit am weitesten fortgeschrittenen Entwicklungsstand in Phase III; eine Zulassung liegt bisher nicht vor. Neben Depression hat Eli Lilly außerdem zwei Phase-III-Studien für Brenipatide zur Behandlung von Alkoholgebrauchsstörungen gestartet. Darüber hinaus erweitert Eli Lilly die Indikationen auf weitere Bereiche wie Bipolare Störung, Asthma, Nikotinabhängigkeit, Schizophrenie, IBS mit Durchfall, IBS mit Verstopfung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung und weitere.
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