AstraZeneca (AZN.US) erhält beschleunigte FDA-Zulassung für neues Brustkrebsmedikament, Wall Street erwartet bis 2032 einen Umsatz von 2,3 Milliarden US-Dollar.
Das orale Brustkrebsmedikament von AstraZeneca (AZN.US) hat die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten.
Wie von der Zhihui Finance APP berichtet, hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das orale Brustkrebsmedikament von AstraZeneca (AZN.US) zugelassen. Zuvor hatte das Beratungsgremium der Behörde gegen das Medikament gestimmt, sodass die Zulassung nun einen Erfolg für den Pharmakonzern darstellt.
Das Medikament mit dem Namen camizestrant wurde im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens genehmigt und kann in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten zur Behandlung von Patienten mit genetisch bedingtem metastasiertem Brustkrebs eingesetzt werden.
AstraZeneca hatte angegeben, dass camizestrant unter dem Handelsnamen Etcamah letztlich jährliche Umsätze von mehr als 5 Milliarden US-Dollar erzielen könnte. Die Wall Street ist jedoch weniger optimistisch: Befragte Analysten gehen derzeit davon aus, dass der Umsatz im Jahr 2032 knapp 2,3 Milliarden US-Dollar betragen wird.
Zu Beginn dieses Jahres hatte der Onkologika-Ausschuss der FDA noch gegen das Medikament gestimmt, da es laut Einschätzung keinen „wesentlichen Nutzen“ für Patienten bringe. In der am Freitag veröffentlichten Zulassungserklärung teilte die Behörde jedoch mit, dass dieses Medikament eine weitere Behandlungsoption für weibliche Brustkrebspatientinnen darstellt.
Etcamah wirkt als Hormontherapie, indem es das Wachstum von Krebszellen hemmt – durch die Blockade der Östrogenstimulation dieser Zellen. Das Pharmaunternehmen hat bestätigt, dass dieses orale Medikament hilft, das Fortschreiten der Erkrankung um mehr als sechs Monate zu verzögern.
Das Medikament ist für Brustkrebspatientinnen bestimmt, bei denen während einer endokrinen Behandlung bestimmte genetische Mutationen auftreten. Vor der Behandlung mit Etcamah müssen Patienten durch einen von der FDA zugelassenen Test bestätigen lassen, dass sie diese Mutation tragen.
Unter der Führung von CEO Pascal Soriot hat AstraZeneca mehrere Blockbuster-Krebsmedikamente eingeführt. Das Unternehmen strebt ein nachhaltiges Wachstum durch seine Onkologie-Produktpipeline an und positioniert sich gleichzeitig aktiv, um auf dem boomenden Markt für Abnehmpräparate konkurrieren zu können.
Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.
Das könnte Ihnen auch gefallen
Leerink Partners hebt das Kursziel für Merck auf 161 US-Dollar an
Die größte Oppositionspartei Japans wird aufgelöst! Der politische Widerstand von Sanae Takaichi nimmt rapide ab, aber eine expansive Fiskalpolitik wird durch die „rote Linie“ des Anleihemarktes eingeschränkt.
Die größte Oppositionspartei Japans ist de facto gespalten. Da Premierministerin Sanae Takaichi seit fast einem Jahr im Amt ist und ihre Position weiter festigt, gibt es im mächtigen Unterhaus keine einheitliche Kraft mehr, die ihr gegenüber ein Gegengewicht bildet.
Block beantragt eine nationale Treuhandbanklizenz zur Verwahrung von BTC und Stablecoins
Tageserlös von über 70 Milliarden US-Dollar erreicht neues Hoch seit Juni! Weltweite Unternehmen eilen vor der Zinserhöhung der Federal Reserve, um Anleihen auszugeben.
Nachdem am Dienstag der weltweit geschäftigste Emissionstag seit Juni verzeichnet wurde, mit einer Gesamtaufnahme von über 70 billions Dollar, kehren Unternehmen rasch auf den Anleihemarkt zurück, um ihre Finanzierung zu beschleunigen und noch vor einem weiteren Anstieg der Kreditkosten Kapital zu sichern.
Krypto-Preise
Mehr
