Rezera (RZRA.US) reicht IPO-Antrag ein: Fortschritte in der Entwicklung oraler NLRP3-Inhibitoren, geplante Phase-3-Studie zu PAD startet 2027
Rezera plant, an der Nasdaq gelistet zu werden und 100 Millionen Dollar zu beschaffen. Der orale NLRP3-Inhibitor wird eine Phase-III-Studie für PAD starten, mit Daten, die 2028 veröffentlicht werden sollen.
Laut Informationen von Golden Ten Data ist Rezera ein Biotechnologieunternehmen, das bereit ist, in die Phase-III-Studien einzutreten und orale NLRP3-Inhibitoren für entzündliche Erkrankungen entwickelt. Das Unternehmen hat am Mittwoch einen Antrag auf Börsengang (IPO) bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht; das in den Unterlagen aufgeführte geplante Emissionsvolumen beträgt 100 Millionen US-Dollar (Platzhalterbetrag).
Rezera entwickelt einen oralen Inhibitor für NLRP3, einen Schlüsselregulator der sterilen Entzündung, zur Behandlung kardiovaskulärer und neuroinflammatorischer Erkrankungen. Das Hauptarzneimittel des Unternehmens, ruvonoflast, hat zwei Phase-II-Studien bei kardio-metabolischen Erkrankungen abgeschlossen; das Unternehmen plant, in der ersten Jahreshälfte 2027 eine Phase-III-Studie bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAD) zu starten, und erwartet, im Jahr 2028 die Ergebnisse zu veröffentlichen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen trabzanoflast, einen NLRP3-Inhibitor, der die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann und für neuroinflammatorische Indikationen eingesetzt werden soll; hierfür wurde eine Phase-I-Studie bereits abgeschlossen. Alle weltweiten Rechte an den Medikamentenkandidaten bleiben beim Unternehmen.
Das Unternehmen wurde 2016 gegründet und plant den Börsengang an der Nasdaq unter dem Tickersymbol RZRA.US. Rezera stellte den geheimen Antrag auf Börsengang am 7. Juli 2026. Jefferies, TD Securities und Cantor Fitzgerald fungieren als gemeinsame Bookrunner der Emission; Preisdetails wurden noch nicht bekanntgegeben.
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