Climb Bio (CLYM) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de vía rápida a su fármaco candidato Budoprutug para el tratamiento de la nefropatía membranosa primaria.

Este reconocimiento acelerará el proceso de evaluación de este medicamento, ofreciendo a los pacientes la posibilidad de acceder antes a terapias innovadoras. La nefropatía membranosa primaria es una enfermedad renal autoinmune con opciones de tratamiento limitadas actualmente. La designación de vía rápida tiene como objetivo promover el desarrollo y evaluación de medicamentos dirigidos a enfermedades graves con necesidades médicas no satisfechas. Climb Bio señaló que continuará avanzando con el plan de desarrollo clínico de Budoprutige.