Lexeo recibe la designación RMAT de la FDA para LX2020 en la cardiomiopatía arritmogénica PKP2
Reuters2026/08/05 11:46- Lexeo Therapeutics obtuvo la designación RMAT de la FDA para LX2020, una terapia génica AAV para la miocardiopatía arritmogénica asociada a PKP2.
- La designación fue respaldada por datos interinos del ensayo en curso de Fase I/II HEROIC-PKP2.
- LX2020 también cuenta con las designaciones Orphan Drug y Fast Track de la FDA, lo que respalda un desarrollo acelerado.
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