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Arvinas presenta una presentación corporativa destacando la línea de desarrollo de degradadores PROTAC en oncología y neurología.

Arvinas presenta una presentación corporativa destacando la línea de desarrollo de degradadores PROTAC en oncología y neurología.

ReutersReuters2026/08/07 12:11
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  • Arvinas destacó la aprobación por parte de la FDA de VEPPANU (vepdegestrant) el 1 de mayo de 2026 para el cáncer de mama avanzado o metastásico ER+/HER2-, con mutación ESR1.
  • Los derechos globales de VEPPANU fueron licenciados a Rigel en mayo de 2026, con potencial de hitos y regalías escalonadas sobre las ventas netas.
  • Luxdegalutamide fue sublicenciado a Novartis en 2024, con un valor total potencial del acuerdo superior a 1.000 millones de dólares.
  • Novartis está llevando a cabo tres ensayos de fase 2 de combinación para luxdegalutamide en los entornos de mCRPC y mHSPC.
  • Arvinas mencionó más de 800 millones de dólares en efectivo no dilutivo provenientes de acuerdos con Pfizer y Novartis, asegurando liquidez hasta la segunda mitad de 2028.


Aviso legal: Este breve informativo fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por ofrecer información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Arvinas Inc. publicó el contenido original utilizado para generar este boletín el 07 de agosto de 2026 y es responsable únicamente de la información contenida en el mismo.

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