Grail informa que el panel asesor de la FDA se reunirá el 23 de septiembre para revisar la aprobación de PMA del test Galleri.
Reuters2026/08/07 15:16- Grail enfrentará una revisión del comité asesor de la FDA el 23 de septiembre de 2026 para la aprobación previa a la comercialización de su test de sangre Galleri para la detección temprana de múltiples tipos de cáncer.
- La solicitud de aprobación fue presentada el 29 de enero de 2026. La FDA otorgó a Galleri la designación de Dispositivo Innovador en 2018.
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