Kazia Therapeutics logra una tasa de beneficio clínico del 100% en los primeros pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado

05:44 p.m. EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Kazia Therapeutics (KZIA) informó el jueves por la noche que nuevos datos sobre su principal producto, paxalisib, lograron una tasa de beneficio clínico del 100% en 6 pacientes evaluables con cáncer de mama triple negativo en estadio IV. Cinco de los 6 pacientes alcanzaron una respuesta objetiva, que equivale a una reducción medible del 30% o más en la carga tumoral después del tratamiento, incluyendo 1 respuesta completa y 4 respuestas parciales, lo que resulta en una tasa de respuesta objetiva del 83%, mientras que el paciente restante logró enfermedad estable, según indicó la empresa. Los resultados se obtuvieron con administración oral y presentaron un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad, agregó la compañía. Kazia Therapeutics espera completar la inscripción en el estudio fase 1b en curso, que evalúa paxalisib en combinación con pembrolizumab y quimioterapia en TNBC metastásico avanzado, para julio de 2027, con actualizaciones clínicas interinas a lo largo de 2026 y 2027.