AbbVie afirma que atogepant alcanzó los criterios primarios y secundarios en el estudio de fase 3 sobre migraña menstrual

09:30 AM EDT, 10/09/2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) informó el jueves que atogepant, para el tratamiento preventivo de la migraña menstrual en adultos, alcanzó su objetivo primario y los ocho objetivos secundarios jerarquizados en el estudio de Fase 3 LUNA. Según la compañía, atogepant demostró una mayor reducción en los días de migraña durante el periodo perimenstrual en comparación con placebo, con una reducción promedio de 1,20 días de migraña con atogepant frente a 0,40 días con placebo. Además, la terapia mostró mejoras "estadísticamente significativas y clínicamente relevantes" frente a placebo en los ocho objetivos secundarios jerarquizados, que incluyen métricas sobre carga de cefaleas, uso de medicación aguda, discapacidad funcional, función cognitiva y resultados en pacientes respondedores, según AbbVie. Atogepant se comercializa como AQUIPTA en la Unión Europea y como QULIPTA en los Estados Unidos, Canadá, Israel y Puerto Rico, según un comunicado.