La société Invivyd a annoncé avoir reçu une notification préalable de 12 mois concernant la résiliation de l’autorisation d'utilisation d’urgence (EUA) de son médicament Pemgarda®, et a également fourni une mise à jour sur les prochaines étapes de communication avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

```htmlCette notification signifie que l'autorisation d'utilisation d'urgence pour Pemgarda sera officiellement terminée à l'expiration de la période de notification. La société a indiqué qu'elle évalue activement la situation et a entamé des discussions avec la FDA afin de clarifier les prochaines étapes réglementaires et les options possibles. Invivyd a souligné qu'elle continuera à faire avancer son pipeline de recherche et développement et à collaborer étroitement avec les autorités de régulation pour faire face aux changements actuels de l'environnement réglementaire. La société prévoit de fournir des mises à jour supplémentaires aux investisseurs et au marché dès qu'elle disposera d'informations plus claires.```